상표 이름
Alph-E (키 회사), 비타민 E-d-알파 (메이슨 비타민), 비타민 E-dl 알파 (건강 제품 공사, 메이슨 비타민), E 혼합된 (Rexall 소비자), 비타민 E (스완 손 건강 제품), 총 전자 (웨스트 레이크 연구소), 비타민 E MTC (국가 비타민), Nutr E 솔 (영양 고급) Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (사이프러스 제약), 액체 E (Freeda 비타민), E-Pherol (Vitaline 공사), 건조 E (자연의 생활). 설명 비타민 E는 구조적으로,이 가족의 가장 잘 알려진 회원에 생물학으로 관련 된 경우에는 화학 물질의 가족에 대 한 포괄적 용어는 알파-토 코 페 롤. 비타민 E는 지 용 성 비타민과 인 간에 대 한 필수 영양소입니다. 그러나, 다른 비타민 인간 영양에 있는와 그것의 정확한 생 화 확 적인 역할 알 수 없는 남아 있습니다. 비타민 E는 쥐로 같은 동물에 그리고이 비타민의 명백한 결핍 상태는 드문으로 복제에 역할 및 인간 수 유를 재생 하는 표시 되지 않습니다. 그러나, 비타민 E의 결핍 상태에 인간, 존재 그리고 비타민의 최적의 nutriture 특정 퇴행 성 질환, 관상 동맥 심장 질환, 알 츠 하이 머 질환과 암 등의 위험을 증가 시킬 수 있습니다. 다양 한 흡수 장애 증후군 결과로 고 단백질 에너지 영양실조의 결과로 비타민 E 결핍 알파-토 코 페 롤 이동 단백질 (알파-TTP)에 영향을 미치는 희소 한 유전자 이상으로 인해 발생 합니다. 알파-TTP는 간, 심장, 뇌, 망막에서 찾아낸 단백질 이다. 알파-TTP는 선택적으로 알파-토 코 페 롤을 인식 하 고 알파-토 코 페 롤 순환으로 간 세포에 의해 채택의 분 비를 중재 하기 위하여 믿어진다. 그것은 또한 소 뇌와 망막에 알파-토 코 페 롤에 작동 수 있습니다. 알파-TTP에 유전적 결함 특성 증후군, 비타민 E 결핍 또는 이전 가족 고립 된 비타민 E (5) 결핍 이라는 AVED 증와 연결 됩니다. AVED 환자에서 신경학 적 증상을 진보적인 주변 신경 병을 특징으로하는 고통. 비타민 E 결핍 단백 합성의 유전적 결함에 의해 발생할 수 있습니다. Apolipoprotein (apo는-B)를 포함 하는 단백질은 흡수 및 비타민 e의 수송 필요 Homozygous hypobetalipoproteinemia와 그는 apo B 유전자에 있는 결점 그리고 그 abetalipoproteinemia microsomal 트리 글리세라이드-전송 단백질에 있는 유전적 결함. Homozygous hypobetalipoproteinemics 및 abetalipoproteinemics 비타민 E 결핍 되 고 진보적인 주변 신경 병 비타민 E 결핍의 특성을 개발.