가벼운 탄산 음료 F actory
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자외선 복사 자외선은 피부 광과 피부암의 중요한 원인입니다. 학문은 글루타민 transaminase에 Astaxanthin가 구두 비타민 A보다는 더 강한 것의 억압의 putrescine 축적에 가볍고, 구두 astaxanthin에 의하여 putrescine의 소비에 의하여 피부에있는 특별한 역할이다는 것을 보여 주었다. 따라서 강력한 항산화 제인 Astaxanthin은 잠재적 인 광 보호제로 작용하여 피부 노화를 일으키는 유리 라디칼을 효과적으로 제거하고 산화막 손상으로부터 세포막과 미토콘드리아 막을 보호하며 피부 광화학을 예방합니다. 이 경우,
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면역 체계를 강화 Astaxanthin은 항원이있는 상태에서 동물의 면역 기능에 크게 영향을 미칠 수 있으며, 항체 생성을위한 비장 세포의 능력을 크게 증진시키고 T 세포의 역할을 강화시켜 생체 내 면역 글로불린 생산을 촉진시킵니다. Astaxanthin은 어린 생쥐에서 체액 성 면역계를 부분적으로 회복시킬 수 있으며, 또한 astaxanthin은 마우스에서 interleukin- 1α와 종양 괴사 인자 α 의 방출을 촉진시킬 수 있으며 β -carotene 및 keratin 보다 그 역할이 훨씬 더 큽니다 . 따라서, 아 스타크 산틴은 세포 분열 활성의 강한 유도를 가지며, 면역 조절에 중요한 역할을한다.
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항 염증 및 항 감염 속성 관절 통증 및 관절염은 일반적으로 자유 라디칼에 의한 산화 손상으로 인해 발생합니다. Astaxanthin 강한 항산화 특성은 자유 래디 칼을 억제하고 관절에 대한 산화 적 손상을 감소시키는 데 도움이됩니다. 연구에 따르면 아스 타 크 산틴이 풍부한 Haematococcus pluvialis 분말을 먹인 쥐가 T 림프구의 반응을 활성화시켜 Helicobacter pylori 부착 및 위 감염을 줄일 수 있다고합니다. Mara는 아 스타크 산틴의 인체 건강에 미치는 영향을 연구하고 26 개의 다른 잘 알려진 항염증제와 비교했습니다. 그 결과 아 스타크 산틴 환자의 건강 상태는 시아닌 85 % 증가했고 항염증제의 92 %는 효과가 더 좋았다.
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운동 피로를 풀고 신체의 에너지 대사 연구를 통해 아 스타크 산틴이 항산화 제가 신체의 산화 손상에 유리기를 억제 할 수 있기 때문에 사용할 수 있다는 것을 보여주었습니다. 구강 astaxanthin은 또한 호기성 신진 대사를 강화하고, 근육의 힘과 근육 내성을 높이고, 운동 피로를 빠르게 완화하고, 근육통이 지연되어 심한 운동을 줄입니다.
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눈과 중추 신경계 보호 인간의 망막과 중추 신경계 (뇌)는 불포화 지방산이 풍부하므로 산화에 의해 생성 된 자유 라디칼은 과산화물 손상을 일으키기 쉽습니다. 연구에 따르면 아 스타크 산틴은 혈액 뇌 장벽과 세포막을 통과하기 쉽고 망막 산화와 광 수용체 세포 손상을 효과적으로 방지 할 수 있으며 중추 신경계, 특히 뇌가 보호 효과를 발휘하므로 효과적으로 치료할 수 있습니다. 허혈 - 다시 관류 손상, 척수 손상, 파킨슨 증후군, 알츠하이머 증후군 및 기타 중추 신경계 손상. 특히 루테인보다 망막 황반 변성이 더 중요합니다.
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심혈관 질환의 예방 Astaxanthin은 apolipoprotein의 산화를 감소시키고, 동맥 경화, 관상 동맥 심장 질환 및 허혈성 뇌 손상을 예방하는데 사용될 수 있습니다. LDL 산화 시간은 일반 LDL 저하제에 비해 각각 5.0 %, 26.2 %, 42.3 %, 30.7 % 연장되었다. 하루에 1.8, 3.6, 14.4 및 21.6 mg의 아스 타 크 산 틴을 2 주간 연속 투여 한 후 죽상 경화증이 발생합니다.
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당뇨병 성 신장 병증의 예방 당뇨병 70 %는 5 년 이내에 신장 질환으로 진행될 것입니다.
Astaxanthin은 고질 혈당에 의해 생성 된 자유 라디칼이 기저막을 파괴하는 것을 막기 위해 사구체 기저막의 직접적인 보호를 통해 주로 물질의 당뇨병 성 신 병증을 예방하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 자유 라디칼의 신 세뇨관 상피 세포, 정상적인 관상 세포 수송에서 포도당과 인의 보호를 통해 알레르기 혈류가 영향을받지 않도록 이러한 중요한 물질의 ATP와 나트륨 - 칼륨 ATP 효소를 보존 할 수 있습니다.
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종양 억제 타나카 (Tanaka) 등의 연구 결과에 따르면 아스 타 크 산틴 100 ~ 500mg / kg을 급여 한 실험용 쥐와 마우스는 발암 효과가있는 발암 성 상피 세포에 노출되면서 화학 물질의 초기 발암을 억제 할 수 있으며 면역 기능의 역할을 강화시킨다 , 그리고이 효과는 용량 효과 관계입니다. 대조군과 비교하여 고농도 군 (500mg / kg)의 종양 발생률과 종양 크기는 대조군과 저용량 군에 비해 유의하게 낮았다. 따라서, 아스 타 크 산 틴은 중요한 항암 특성을 가지고 있다고 추측됩니다. 아 스타크 산틴은 또한 간에서 트랜스퍼 라제를 유도 할 수 있으며, 방광암, 구강암 및 대장 암, 위암을 현저히 억제하며 그 효과는 β- 카로틴 보다 분명합니다 . 또한, 아 스타크 산틴은 아플라톡신의 발암 성을 예방하고, 아플라톡신에 의해 유도 된 간암 세포의 수를 감소 시키며, 부피 효과는 양호하다
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